【6日浙江疫情速报,浙江今天疗情】
本文目录一览:
- 〖壹〗 、2.21医械晚报丨药监局《中国医疗器械标准管理年报(2021年度)》_百度...
- 〖贰〗、知乎发布“战疫 ”数据报告:“新型肺炎”相关回答获17.3亿次阅读_百度...
- 〖叁〗、海外疫情速报-截止2月26日
2.21医械晚报丨药监局《中国医疗器械标准管理年报(2021年度)》_百度...
月21日医械晚报核心内容如下:国家药监局发布《中国医疗器械标准管理年报(2021年度)》发布时间与主体:2月18日,国家药监局正式发布《中国医疗器械标准管理年报(2021年度)》 。2021年标准制修订计划:下达医疗器械国家标准制修订计划38项 ,行业标准制修订计划79项。
医械晚报核心内容:国械崛起,11款产品拟进入创新医疗器械特别审查程序,同时政策征求意见与企业动态更新。
医械晚报核心内容如下:政策动态国家器审中心于9月14日发布《医疗器械产品技术要求编写注册审查指导原则(2021年修订)(征求意见稿)》,公开征求各方意见。该文件旨在规范医疗器械产品技术要求的编写及注册审查流程 ,提升行业标准化水平 。
管理标准:47项,占比3%,涵盖医疗器械生产、经营 、使用等环节的管理规范。方法标准:448项 ,占比24%,涉及医疗器械检测、试验、评价等方法的技术要求。产品标准:1053项,占比57% ,针对具体医疗器械产品的性能 、安全、有效性等指标制定 。
国家药监局发布了《免于临床试验的体外诊断试剂临床评价技术指导原则》的通告(2021年第74号)。具体内容如下:发布目的:为指导体外诊断试剂的临床评价工作,规范相关技术要求。政策依据:根据《体外诊断试剂注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第48号)制定 。
新产品获批:外科用填塞海绵上市12月12日,烟台正海生物科技股份有限公司宣布 ,其研发的“外科用填塞海绵”正式获得山东省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证,有效期自2021年12月7日至2026年12月6日。

知乎发布“战疫”数据报告:“新型肺炎 ”相关回答获17.3亿次阅读_百度...
〖壹〗、知乎发布的“战疫”数据报告显示,“新型肺炎”相关回答获13亿次阅读。以下是详细情况:搜索量达平日60倍 ,疫情问答获13亿次阅读疫情期间知乎用户提出的“搜索请求 ”峰值达平日的60倍,增长迅猛 。
海外疫情速报-截止2月26日
海外国家地区新冠肺炎累计确诊排名前10位韩国:1595例日本:894例意大利:470例伊朗:139例新加坡:93例美国:60例泰国:40例巴林:33例德国:27例科威特:26例 重点国家疫情情况 韩国新增确诊:截至当地时间27日9时,韩国新增334例新冠肺炎确诊病例,累计确诊1595例 ,死亡13例,治愈24例。
022年9月8日日本疫情速报:全国新增112,404例 ,发现新变异株,部分保险赔付范围调整 当日疫情数据新增确诊:112,404例新增死亡:227例累计确诊:19 ,900,917例数据表明,日本单日新增确诊数仍处于高位 ,累计确诊病例逼近2000万例,医疗系统持续承压。
具体当地的交通情况,还需要联系相关交管部门获悉道路信息 。
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